Retinoidi

Retinoic acid as target for local pharmacokinetic interaction with modafinil in neural cells

Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2012 Dec;262(8):697-704.
Hellmann-Regen J, Gertz K, Uhlemann R, Colla M, Endres M, Kronenberg G. julian.hellmann@charite.de
La sovraregolazione di CYP3A4 da parte di modafinil, un noto induttore degli enzimi CYP epatici, è stata associata con l'aumentata degradazione dell'acido retinoico (RA), a livello delle cellule cerebrali.
CYP3A4-RA/cellule cerebrali.

Dihydroceramide accumulation and reactive oxygen species are distinct and nonessential events in 4-HPR-mediated leukemia cell death

Biochem Cell Biol. 2012 Apr;90(2):209-23.
Apraiz A, Idkowiak-Baldys J, Nieto-Rementería N, Boyano MD, Hannun YA, Asumendi A. aintzane.asumendi@ehu.es
4-(idrossifenil) retinamide (4-HPR) è un retinoide sintetico con un forte effetto apoptotico verso linee cellulari leucemiche umane in vitro.
4-HPR/cellule leucemiche umane.

Evaluation of a mucoadhesive fenretinide patch for local intraoral delivery: a strategy to reintroduce fenretinide for oral cancer chemoprevention

Carcinogenesis. 2012 May;33(5):1098-105.
Holpuch AS, Phelps MP, Desai KG, Chen W, Koutras GM, Han BB, Warner BM, Pei P, Seghi GA, Tong M, Border MB, Fields HW, Stoner GD, Larsen PE, Liu Z, Schwendeman SP, Mallery SR.
La somministrazione locale di fenretinide mediante cerotto mucoadesivo è una strategia praticabile per indurre la differenziazione dei cheratinociti nella chemioprevenzione del cancro orale umano.
Fenretinide/cancro orale umano.

How to manage acute promyelocytic leukemia

Leukemia. 2012 Aug;26(8):1743-51.
Mi JQ, Li JM, Shen ZX, Chen SJ, Chen Z. jianqingmi@shsmu.edu.cn
Il regime con acido all-trans retinoico (ATRA), in combinazione con arsenico triossido (ATO), sembra essere una nuova opzione di trattamento per la tossicità più lieve e i miglioramenti a lungo termine, questa combinazione può diventare modalità terapeutica per la leucemia promielocitica acuta (APL).
ATRA-ATO/leucemia promielocitica acuta.

Serum β-carotene in relation to risk of prostate cancer: the Kuopio Ischaemic Heart Disease Risk Factor study

Nutr Cancer. 2012 Apr;64(3):361-7.
Karppi J, Kurl S, Laukkanen JA, Kauhanen J. jouni.karppi@uef.fi
Alte concentrazioni sieriche di β-carotene possono aumentare il rischio di cancro alla prostata negli uomini di mezza età. α-Tocoferolo e retinolo non sono stati associati con il cancro alla prostata.
β-carotene/cancro alla prostata.

Naturally occurring eccentric cleavage products of provitamin A β-carotene function as antagonists of retinoic acid receptors

J Biol Chem. 2012 May 4;287(19):15886-95.
Eroglu A, Hruszkewycz DP, dela Sena C, Narayanasamy S, Riedl KM, Kopec RE, Schwartz SJ, Curley RW Jr, Harrison EH.
La funzione dei β-apocarotenoidi, presenti in natura, come antagonisti dei retinoidi, può avere implicazioni per le attività dietetiche del β-carotene come provitamina A e come modulatore di rischio per le malattie cardiovascolari e per il cancro.
β-carotene/malattie cardiovascolari e cancro.

Evaluation of cloned cells, animal model, and ATRA sensitivity of human testicular yolk sac tumor

J Transl Med. 2012 Mar 13;10:46.
Zhao J, Chen C, Zhang H, Shen J, Zhang H, Lin X, Qin L, Bao X, Lin J, Lu W, Wang X, Chen X.
Le cellule tumorali del sacco vitellino testicolare (Tyst) sono sensibili all'acido all-trans retinoico (ATRA), con significativi effetti inibitori sulla proliferazione cellulare.
ATRA/cellule tumorali del sacco vitellino testicolare.

Quantification of PML/RARa transcript after induction predicts outcome in children with acute promyelocytic leukemia

Int J Hematol. 2012 May;95(5):500-8.
Zhang L, Cao Z, Zou Y, Ruan M, Li Q, Wang J, Zhu X.
Il 97,5% dei giovani pazienti, con leucemia promielocitica acuta (APL), trattati con acido all-trans retinoico (ATRA) più triossido di arsenico (ATO), entrarono in remissione completa.
ATRA-ATO/leucemia promielocitica acuta.

The tumour suppressor and chromatin-remodelling factor BRG1 antagonizes Myc activity and promotes cell differentiation in human cancer

EMBO Mol Med. 2012 Jul;4(7):603-16.
Romero OA, Setien F, John S, Gimenez-Xavier P, Gómez-López G, Pisano D, Condom E, Villanueva A, Hager GL, Sanchez-Cespedes M.
BRG1, membro del complesso SWI/SNF, nelle cellule tumorali del polmone, non risponde all'acido retinoico (RA) o ai glucocorticoidi (GC). La sua disattivazione permette alle cellule tumorali di sostenere programmi di espressione genica indifferenziata.
BRG1-RA-GC/cellule tumorali del polmone.

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